يجب على النساء المصابات بمتلازمة المبيض المتعدد الغدد الصماء الأيضية (PMOS) الخضوع لفحوصات سنوية حتى يتمكن الأطباء من اكتشاف مجموعة واسعة من المشكلات الصحية التي يمكن أن تأتي مع هذه الحالة المعقدة، حسب نصيحة جديدة للهيئة الوطنية للخدمات الصحية (NHS).
تؤثر PMOS، التي تصيب حوالي امرأة واحدة من كل ثماني نساء، وقد تم التعرف عليها سابقًا بمتلازمة المبيض المتعدد الكيسات ولكن تم إعادة تسميتها في مايو لتعكس بشكل أفضل التأثير الواسع الذي يمكن أن تحدثه على الجسم.
النصائح المبدئية التي أصدرتها الهيئة الصحية NICE تحث على تشخيص أسرع بالإضافة إلى تحسين المراقبة.
تعتبر PMOS من الأسباب الرئيسية للعقم عند النساء. يمكن أن تشمل الأعراض فترات غير منتظمة، وزيادة نمو الشعر، وزيادة الوزن.
على الرغم من أن بين ثلاثة وأربعة ملايين امرأة تعاني من هذه الحالة في المملكة المتحدة، فإن PMOS لا تزال تحت التشخيص ويديرها بشكل غير متسق، وفقًا لـ NICE.
توصي NICE بأن تشمل الفحوص السنوية الجديدة ليس فقط الأعراض الرئيسية، ولكن أيضًا المخاطر المرتبطة على المدى الطويل، مثل السكري وأمراض القلب.
قد تساعد تغييرات نمط الحياة، بالإضافة إلى العلاج، في منع الأمراض الأكثر خطورة، وفقًا لـ NICE.
لا يوجد علاج لـ PMOS ولكن الهيئة تقدم بالفعل علاجات لإدارة الأعراض، بما في ذلك دعم الهرمونات وأدوية الخصوبة.
تؤكد الإرشادات الجديدة أن العلاجات بالليزر والضوء للتقليل من الشعر غير موصى بها بسبب تكلفتها.
شانون مانشيب تعاني من PMOS وكانت جزءًا من اللجنة التي وضعت الإرشادات الجديدة بعد أن عاشت مع هذه الحالة لمدة 30 عامًا.
وقالت إنها واجهت صعوبة في الحصول على تشخيص على الرغم من أنها بحثت عن الدعم في أوائل العشرينات من عمرها بسبب أعراضها. استغرق الأمر أكثر من 10 سنوات ليقال لها إنها تعاني من PMOS.
“كان محبطًا جدًا أن يُقال لي، حتى تم تشخيصي أخيرًا في منتصف الثلاثينيات، إن أعراضى كانت مجرد جزء من كونى امرأة،” قالت.
“آمالي أن يتم أخذ الأشخاص الذين يعانون من PMOS على محمل الجد، وأن يتم تشخيصهم في وقت مبكر وتقديم الدعم والرعاية المبنية على الأدلة من قبل محترفي الرعاية الصحية من البداية، بدلاً من الاضطرار إلى المرور بما مررت به.”
